Rapida Immunoanalizo COVID-19/Flu A&B por Rekta Detekto

Rapida Immunoanalizo COVID-19/Gripo A&B por Rekta Detekto,
Rapida Immunoanalizo COVID-19/Flu A&B por Rekta Detekto,

Produktaj detaloj

Intencita uzo
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Latera kromatografio) estas uzota kune kun klinikaj manifestiĝoj kaj aliaj laboratoriotestrezultoj por helpi en la diagnozo de pacientoj kun ŝajna SARS-CoV-2 aŭ Gripo A. /B infekto.La testo estas uzata nur de medicinaj profesiuloj.Ĝi provizas nur komencan ekzamenan testrezulton kaj pli specifaj alternativaj diagnozaj metodoj devas esti faritaj por akiri la konfirmon de SARS-CoV-2 aŭ Gripo A/B-infekto.Nur por profesia uzo.

Testa Principo
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Laterala kromatografio) estas flanka fluo kromatografia imunanalizo.Ĝi havas du rezultojn Vindozo.Maldekstre por SARS-CoV-2-antigenoj.Ĝi havas du antaŭ-tegitajn liniojn, "T" Testlinion kaj "C" Kontrollinion sur la nitroceluloza membrano.Dekstre estas la rezultfenestro de FluA/FluB, ĝi havas tri antaŭ-tegitajn liniojn, "T1" FluA Test-linion, "T2" FluB Test-linion kaj "C" Kontrollinion sur la nitroceluloza membrano.

Ĉefa Enhavo

Komponantoj provizitaj estas listigitaj en la tabelo.

Operacia Fluo

• Paŝo 1: Specimeno

Klinu la kapon de paciento malantaŭen 70 gradojn.Zorge enmetu la lampon en la nazotruon ĝis la ŝumo atingas la malantaŭon de la nazo.Lasu lavujon en ĉiu nazotruo dum 5 sekundoj por sorbi sekreciojn.

• Paŝo 2: Testado

1. Forigu eltiran tubon el la ilaro kaj testkeston el la filmsako disŝirante la noĉon.Metu ilin sur la horizontalan ebenon.

2. Post specimenigo, trempu la ŝmiraĵon sub la likva nivelo de la specimena eltira bufro, turnu kaj premu 5 fojojn.Mergu la tempon de ŝmiraĵo almenaŭ 15s.

3. Forigu la swavon kaj premu la randon de la tubo por elpremi la likvaĵon en la swab.Ĵetu la lamvon en la biologian danĝeran rubon.

4. Fiksu la pipetkovrilon firme sur la supro de la suĉa tubo.Tiam milde turnu la eltiran tubon 5 fojojn.

5. Transloku 2 ĝis 3 gutojn (ĉirkaŭ 100 ul) de la specimeno al la specimena surfaco de la testa bando kaj komencu la tempigilon.Notu: se frostaj specimenoj estas uzataj, la specimenoj devas havi ĉambran temperaturon.

• Paŝo 3: Legado

15 minutojn poste, legu la rezultojn vide.(Noto: NE legu la rezultojn post 20 minutoj!)

Rezulta Interpreto

1.SARS-CoV-2 Pozitiva Rezulto

Koloraj bendoj aperas ĉe kaj testlinio (T) kaj kontrollinio (C).Ĝi indikas a

pozitiva rezulto por la antigenoj SARS-CoV-2 en la specimeno.

2.FluA Pozitiva Rezulto

Koloraj bendoj aperas ĉe kaj testlinio (T1) kaj kontrollinio (C).Ĝi indikas

pozitiva rezulto por la FluA-antigenoj en la specimeno.

3.FluB Pozitiva Rezulto

Koloraj bendoj aperas ĉe kaj testlinio (T2) kaj kontrollinio (C).Ĝi indikas

pozitiva rezulto por la FluB-antigenoj en la specimeno.

4.Negativa Rezulto

Kolora bando aperas nur ĉe kontrollinio (C).Ĝi indikas ke la

koncentriĝo de la SARS-CoV-2 kaj FluA/FluB antigenoj ne ekzistas aŭ

sub la detekta limo de la testo.

5.Nevalida Rezulto

Neniu videbla kolora bendo aperas ĉe kontrollinio post elfarado de la testo.La

indikoj eble ne estis sekvitaj ĝuste aŭ la testo eble

difektis.Oni rekomendas, ke la specimeno estu denove testita.

Mendo Informoj

COVID-19/Gripo A&B-testo estas flanka flua imunanalizo destinita por la en vitro rapida, samtempa kvalita
detekto kaj diferencigo de nukleokapsidantigeno de SARS-CoV-2, gripo A kaj/aŭ gripo B rekte de antaŭa
nazaj aŭ nazofaringaj swavspecimenoj akiritaj de individuoj, kiuj estas suspektataj je spira virusinfekto
kongrua kun COVID-19 de ilia sanprovizanto, ene de la unuaj kvin tagoj de komenco de simptomoj.Klinikaj signoj kaj
simptomoj de spira virusa infekto pro SARS-CoV-2 kaj gripo povas esti similaj.Testado estas limigita al laboratorioj
atestita sub la Klinika Laboratorio-Plibonigo-Amendoj de 1988 (CLIA), 42 USC §263a, kiuj renkontas la
postuloj por plenumi moderajn, altajn aŭ rezignitajn provojn pri komplekseco.Ĉi tiu produkto estas rajtigita por uzo ĉe la Prizorga Punkto
(POC), t.e. en paciencaj agordoj funkciigantaj sub CLIA-Atestilo pri Rezigno, Atestilo pri Konformeco aŭ Atestilo pri
Akredito.