Celita Uzo
Ĉi tiu produkto taŭgas por kvalita klinika ekzameno de serumo/plasmo/tuta sangospecimenoj por la detekto de antikorpoj kontraŭ Leishmania. Ĝi estas simpla, rapida kaj ne-instrumenta testo por la diagnozo de kala-azaro kaŭzita de Leishmania.
Testa Principo
Ĉi tiu produkto estas lateralflua kromatografia imunanalizo. La testkasedo konsistas el: 1) burgonjvina kolora konjugaĵa kuseneto enhavanta rekombinitan rK39-antigenon konjugitan kun koloida oro (Leishmania-konjugaĵoj) kaj kuniklaj IgG-oraj konjugaĵoj; 2) nitroceluloza membrana strio enhavanta du testbendojn (M kaj G-bendoj) kaj kontrolbendon (C-bendo).
| Materialoj / provizitaj | Kvanto (1 Testo/Kompleto) | Kvanto (5 Testoj/Kompleto)
| Kvanto (25 Testoj/Kompleto)
|
| Testa Kompleto | 1 testo | 5 testoj | 25 testoj |
| Bufro | 1 botelo | 5 boteloj | 25/2 boteloj |
| Pogutigilo | 1 peco | 5 pecoj | 25 pecoj |
| Specimena Transporta Sako | 1 peco | 5 pecoj | 25 pecoj |
| Unufoja Lanceto | 1 peco | 5 pecoj | 25 pecoj |
| Instrukcioj por Uzo | 1 peco | 1 peco | 1 peco |
| Atestilo pri Konformeco | 1 peco | 1 peco | 1 peco |
Kolektu homan serumon/plasmon/tutan sangon ĝuste.
Bonvolu atente legi la instrukciojn antaŭ la testo. Antaŭ la testo, lasu la testkompleton, specimensolvaĵon kaj specimenon esti ekvilibrigitaj ĝis temperaturo (15-30℃ aŭ 59-86 gradoj Fahrenheit).
1. Forigu ekstraktubon el la ilaro kaj testkeston el la folia sako ŝirante la noĉon. Metu ilin sur la horizontalan ebenon.
2. Malfermu la aluminian folian sakon de la inspektkarto. Forprenu la testkarton kaj metu ĝin horizontale sur tablon.
3. Uzu unu-uzan pipeton, transverŝu unu guton (ĉirkaŭ 20 μL) da fingropinta sango/aŭ 4 μL da serumo/aŭ 4 μL da plasmo/aŭ 4 μL da tuta sango en la specimenan puton sur la testkasedo.
4. Malfermu la bufrotubon. Metu 3 gutojn (ĉirkaŭ 80 μL) da analizdiluilo en la rondforman puton por analizdiluilo. Komencu nombri.
Legu la rezulton post 5-10 minutoj. Rezultoj post 10 minutoj ne validas.
Negativa rezulto
Se nur la kvalitkontrola linio C aperas kaj la detektaj linioj G kaj M ne montriĝas
Pozitiva Rezulto
1. Kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinio M aperas = la Leishmania IgM-antikorpo estas detektita, kaj la rezulto estas pozitiva por la IgM-antikorpo.
2. Kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinio G aperas = la Leishmania IgG-antikorpo estas detektita kaj la rezulto estas pozitiva por la IgG-antikorpo.
3. Kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinioj G kaj M aperas = la Leishmania IgG kaj IgM antikorpoj estas detektitaj, kaj la rezulto estas pozitiva por kaj IgG kaj IgM antikorpoj.
Malvalida Rezulto
La kvalitkontrola linio C ne povas esti observita, la rezultoj estos malvalidaj sendepende de ĉu testlinio videblas, kaj la testo devas esti ripetata.
| Produkta Nomo | Kat. Nr. | Grandeco | Specimeno | Bretovivo | Trans. kaj Stok. Temperaturo |
| Testa Kompleto por Leishmania IgG/IgM Antikorpoj (Imunokromatografia Analizo) | B020C-01 | 1 testo/kompleto | Serumo/Plasmo/Tuta Sango | 18 Monatoj | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B020C-05 | 5 testoj/kompleto | ||||
| B020C-25 | 25 testoj/kompleto |