• produkto_bandero

Monkeypox Virus IgM/IgG antikorpaj rapidaj testkompletoj

Mallonga priskribo:

Specimeno Serumo/Plasmo/Tuta Sango Formato Kasedo
Sentemeco IgM: 94,61%IgG: 92,50% Specifeco IgM: 98,08%IgG: 98,13%
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Testa Tempo 15 minutoj
Specifo 1 Testo/Kit;5 Testoj/Kit;25 Testoj/Kit

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Monkeypox Virus IgM/IgG antikorpaj rapidaj testkompletoj,
monkeyox erupcio, Diagnozo de simia variolo, Testo de Simia Variolo, Monkeypox virus test monkeypox virus test kit monkeypox virus test price monkeypox virus test proksime de mi monkeypox virus pcr test monkeypox virus rapida testo monkeypox virus lab test monkeypox virus antig,

Produktaj detaloj

Intencita uzo

La Monkeypox Virus IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit estas uzata por kvalita detekto de Monkeypox Virus IgM/IgG-antikorpo en homa serumo, plasmo aŭ tuta sangospecimeno.Ĝi estas destinita por in vitro diagnoza uzo, kaj por profesia uzo nur.

 

Testa Principo

La test-aparato de Monkeypox Virus IgM/IgG havas 3 antaŭkovritajn liniojn, "G" (Monkeypox IgG Test Line), "M" (Monkeypox IgM Test Line) kaj "C" (Kontrollinio) sur la surfaco de la membrano.La "Kontrollinio" estas uzata por procedura kontrolo.Kiam specimeno estas aldonita al la specimeno bone, kontraŭ-Monkeypox IgGs kaj IgMs en la specimeno reagos kun rekombinaj Monkeypox-virusaj kovertaj proteinoj konjugatoj kaj formas antikorpan-antigenan komplekson.Ĉar la komplekso migras laŭ la testa aparato per kapilara ago, ĝi estos kaptita de la koncerna kontraŭhoma IgG kaj aŭ kontraŭhoma IgM senmovigita en du testlinioj trans la testa aparato kaj generos koloran linion.Por funkcii kiel procedura kontrolo, kolora linio ĉiam aperos en la kontrollinia regiono, indikante ke bonorda volumeno de specimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.

okazis

Ĉefa Enhavo

Komponantoj provizitaj estas listigitaj en la tabelo.

Komponanto REFREF B030C-01 B030C-05 B030C-25
Testa Kasedo 1 testo 5 provoj 25 provoj
Specimena Diluilo 1 botelo 5 boteloj 25 boteloj
Forĵetebla Lanceto 1 peco 5 pecoj 25 pecoj
Alkohola Kuseneto 1 peco 5 pecoj 25 pecoj
Forĵetebla Gutero 1 peco 5 pecoj 25 pecoj
Instrukcioj por Uzo 1 peco 1 peco 1 peco
Atestilo de Konformeco 1 peco 1 peco 1 peco

Operacia Fluo

  • Paŝo 1: Specimeno

Kolektu homan Serumon / Plasmon / Tutan sangon ĝuste.

  • Paŝo 2: Testado

1. Kiam preta testi, malfermu la sakon ĉe la noĉo kaj forigu la aparaton.Loko

la testa aparato sur pura, plata surfaco.

2. Plenigu la plastan guton per la specimeno.Tenante la guton vertikale,

disvertu 10µL da serumo/plasmo aŭ 20µL da tuta sango en la provaĵon bone,

certigante ke ne estas aervezikoj.

3. Tuj aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100 µL) da specimena diluaĵo al bone provi kun

la botelo poziciigita vertikale.Komencu kalkuli.

  • Paŝo 3: Legado

15 minutojn poste, legu la rezultojn vide.(Noto: NE legu la rezultojn post 20 minutoj!)

Rezulta Interpreto

Rezulta Interpreto

Pozitiva

Negativo

Nevalida

-Pozitiva IgM-Rezulto-

La kontrollinio (C) kaj IgM-linio (M) estas videblaj sur la testa aparato.Ĉi tio estas

pozitiva por IgM-antikorpoj al simia variolo-viruso.

-Pozitiva IgG-Rezulto-

La kontrollinio (C) kaj IgG-linio (G) estas videblaj sur la testa aparato.Tio estas pozitiva por IgG-antikorpoj al simia variolo-viruso.

-Pozitiva IgM&IgG-

La kontrollinio (C), IgM (M) kaj IgG-linio (G) estas videblaj sur la testa aparato.Tio estas pozitiva por kaj IgM kaj IgG antikorpoj.

Nur la C-linio aperas kaj la detekta G-linio kaj M-linio ne aperas. Neniu linio aperas en C-linio negrave G-linio kaj/aŭ M-linio aperas aŭ ne.

 

Mendo Informoj

Produkta Nomo Kato.Ne Grandeco Specimeno Breta Vivo Trans.& Sto.Temp.
Monkeypox Virus IgM/IgG Antikorpa Rapida Testaro (LateraKromatografio) B030C-01 1 testo/kompleto S/P/WB 24 Monatoj 2-30℃
B030C-05 1 testo/kompleto
B009C-5 25 testoj/kompleto

Testo pri Monkeypox viruso

Simia variolo estas virusa malsano kiu povas esti disvastigita de infektitaj bestoj al homoj.Ĝi ĉefe influas sovaĝajn kaj malsovaĝajn ne-homajn primatojn, sed ankaŭ povas infekti homojn.Monkeypox unue estis raportita en 1958 en la Demokratia Respubliko Kongo kaj estis identigita kiel klara klinika unuo en homoj en 1970 kiam ĝi aperis en Usono.

Ĉi tiu testo estas farita sur ajna paciento kun simptomoj de simia variolo-infekto, same kiel sur familianoj, proksimaj kontaktoj kaj aliaj, kiuj estis elmontritaj al paciento kun simia variolo.La rezultoj estas disponeblaj ene de 24 horoj.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni