(COVID-19) IgM/IgG Antikorpa Rapida Testaro (Latekso-Kromatografio)
Intencita uzo
Ĝi estas por rapida kvalita detekto de severa akuta spira sindromo koronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM-antikorpo en homa tuta sango, serumo aŭ plasma specimeno.La testo estas uzota kiel helpo en la diagnozo de koronavirus-infekta malsano, kiu estas kaŭzita de SARS-CoV-2.La testo provizas preparajn testrezultojn.Negativaj rezultoj ne malhelpas SARS-CoV-2-infekton kaj ili ne povas esti uzataj kiel la sola bazo por kuracado aŭ alia administraddecido.Nur por in vitro diagnoza uzo.
Testa Principo
Ĝi baziĝas sur la principo de kapta imunanalizo por determino de COVID-19 IgG/IgM antikorpoj en homa tuta sango, serumo kaj plasmo.Kiam la specimeno estas aldonita al la testa aparato, la specimeno estos sorbita en la aparaton per kapilara ago, miksante kun SARS-CoV-2 rekombina antigen-kolora lateksokonjugacio kaj fluante tra la antaŭkovrita membrano.
Ĉefa Enhavo
Komponantoj provizitaj estas listigitaj en la tabelo.
| Komponanto REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Testa Kasedo | 1 testo | 25 provoj |
| Forĵetebla | 1 peco | 25 pecoj |
| Specimena Liza Solvo | 1 tubo | 25 tuboj |
| Instrukcioj por Uzo | 1 peco | 1 peco |
| Atestilo de Konformeco | 1 peco | 1 peco |
Operacia Fluo
Se la reakciilo estas stokita en fridujo je 4-8℃, forigu la reakciilon karton kaj uilibru ĉe ĉambra temperaturo dum pli ol 30 minutoj.
1. Malfermu la inspektan karton aluminia sako.Forigu la testkarton kaj metu ĝin horizontale sur tablon.
2. Uzu pipeton por aspiri specimenon (serumo, plasmo aŭ tuta sango) kaj aldonu 10μL al la specimena truo de la prova karto, kaj tiam aldonu 60μL-specimplan diluan solvon tuj.Komencu kalkuli.
3. 15 minutojn poste, legu la rezultojn vide.(Noto: NE legu la rezultojn post 20 minutoj!)
Rezulta Interpreto
1.Negativa rezulto
Se nur la kvalitkontrollinio C aperas kaj la detektlinioj G kaj M ne montras, tio signifas, ke neniu nova koronavirus-antikorpo estas detektita kaj la rezulto estas negativa.
2. Pozitiva Rezulto
2.1 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detekta linio M, tio signifas, ke la nova koronavirus-IgM-antikorpo estas detektita, kaj la rezulto estas pozitiva por la IgM-antikorpo.
2.2 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detekta linio G, tio signifas, ke la nova koronavirus-IgG-antikorpo estas detektita kaj la rezulto estas pozitiva por la IgG-antikorpo.
2.3 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektaj linioj G kaj M, tio signifas, ke la novaj koronavirusaj antikorpoj IgG kaj IgM estas detektitaj, kaj la rezulto estas pozitiva por kaj IgG kaj IgM-antikorpoj.
3. Nevalida Rezulto
Se la kvalitkontrollinio C ne povas esti observita, rezultoj estos malvalidaj sendepende de ĉu prova linio montras, kaj la testo devus esti ripetita.
Mendo Informoj
| Produkta Nomo | Kato.Ne | Grandeco | Specimeno | Breta Vivo | Trans.& Sto.Temp. |
| (COVID-19) IgM/IgG Antikorpa Rapida Testaro (Latekso-Kromatografio) | B001C-01 | 1 testo/kompleto | Serumo/Plasmo/Tuta Sango | 18 Monatoj | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B001C-01 | 25 testoj/kompleto |
