(COVID-19) Rapida testa ilaro por IgM/IgG antikorpoj (lateksa kromatografio)

Mallonga Priskribo:

Specimeno	Serumo/Plasmo/Tuta Sango	Formato	Kasedo
Trans. kaj Stok. Temperaturo	2-30℃ / 36-86℉	Testtempo	15 minutoj
Specifo	1 Testo/Kompleto; 25 Testoj/Kompleto

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Celita Uzo

Ĝi estas por rapida, kvalita detekto de severa akuta spira sindromo koronaviruso 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM antikorpo en homa tuta sango, serumo aŭ plasmo. La testo estas uzota kiel helpo en la diagnozo de koronavirusa infekta malsano, kiu estas kaŭzita de SARS-CoV-2. La testo provizas preparajn testrezultojn. Negativaj rezultoj ne malhelpas SARS-CoV-2-infekton kaj ili ne povas esti uzataj kiel la sola bazo por kuracado aŭ alia administra decido. Nur por in vitro diagnoza uzo.

Testa Principo

Ĝi baziĝas sur la principo de kapta imunanalizo por determinado de COVID-19 IgG/IgM antikorpoj en homa tuta sango, serumo kaj plasmo. Kiam la specimeno estas aldonita al la testaparato, la specimeno estos absorbita en la aparaton per kapilara ago, miksiĝante kun SARS-CoV-2 rekombinita antigen-kolora lateksa konjugaĵo kaj fluante tra la antaŭ-kovrita membrano.

Ĉefa Enhavo

La provizitaj komponantoj estas listigitaj en la tabelo.

Komponanto REF REF	B001C-01	B001C-25
Testkasedo	1 testo	25 testoj
Unu-uza	1 peco	25 pecoj
Specimena Liza Solvaĵo	1 tubo	25 tuboj
Instrukcioj por Uzo	1 peco	1 peco
Atestilo pri Konformeco	1 peco	1 peco

Operacia Fluo

Se la reakciaĵo estas konservita en fridujo je 4-8℃, forigu la reakciaĵan karton kaj lasu ĝin je ĉambra temperaturo dum pli ol 30 minutoj.

1. Malfermu la aluminian folian sakon de la inspektkarto. Forprenu la testkarton kaj metu ĝin horizontale sur tablon.

2. Uzu pipeton por aspiri specimenon (serumon, plasmon aŭ tutan sangon) kaj aldonu 10 μL al la specimenan truon de la testkarto, kaj poste tuj aldonu 60 μL da specimena dilua solvaĵo. Komencu kalkuli.

3. Post 15 minutoj, legu la rezultojn vide. (Noto: NE legu la rezultojn post 20 minutoj!)

Rezulta Interpreto

1.Negativa rezulto

Se nur la kvalitkontrola linio C aperas kaj la detektolinioj G kaj M ne montriĝas, tio signifas, ke neniu nova koronavirusa antikorpo estas detektita kaj la rezulto estas negativa.

2. Pozitiva Rezulto

2.1 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinio M, tio signifas, ke la nova koronavirusa IgM-antikorpo estas detektita, kaj la rezulto estas pozitiva por la IgM-antikorpo.

2.2 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinio G, tio signifas, ke la nova koronavirusa IgG-antikorpo estas detektita kaj la rezulto estas pozitiva por la IgG-antikorpo.

2.3 Se aperas kaj la kvalitkontrola linio C kaj la detektolinioj G kaj M, tio signifas, ke la antikorpoj IgG kaj IgM kontraŭ la nova koronaviruso estas detektitaj, kaj la rezulto estas pozitiva por ambaŭ antikorpoj IgG kaj IgM.

3. Malvalida Rezulto

Se la kvalitkontrola linio C ne povas esti observita, la rezultoj estos malvalidaj sendepende de ĉu testlinio videblas, kaj la testo devas esti ripetata.

Mendo-Informoj

Produkta Nomo	Kat. Nr.	Grandeco	Specimeno	Bretovivo	Trans. kaj Stok. Temperaturo
(COVID-19) Rapida testa ilaro por IgM/IgG antikorpoj (lateksa kromatografio)	B001C-01	1 testo/kompleto	Serumo/Plasmo/Tuta Sango	18 Monatoj	2-30℃ / 36-86℉
	B001C-01	25 testoj/kompleto	Serumo/Plasmo/Tuta Sango	18 Monatoj	2-30℃ / 36-86℉