Antaŭenigi Drogan Disvolvan Procezon
Ĝeneralaj informoj
Bioantikorpa unua-en-klasa kaj plej bona-en-klasa biletujo estas dizajnita por trakti signifajn neplenumitajn medicinajn bezonojn per la evoluo de mono- kaj bi-specifaj proteinterapioj, antikorpaj drogkonjugatoj kaj makrofagaj stimulaj agentoj por pacientoj tutmonde.
Historio
La pionira eltrovo de unuklona antikorpa (mAb) teknologio de Kohler kaj Milstein en 1975 disponigis la eblecon de kreado de antikorpoj kiel klaso de terapioj (Kohler & Milstein, 1975).Unuklonaj antikorpoj (mAbs) estas unu el la plej vaste uzataj drogplatformoj por infektaj malsanoj aŭ kancerterapioj ĉar ili elekte celas patogenojn, infektajn ĉelojn, kancerajn ĉelojn kaj eĉ imunajn ĉelojn.Tiamaniere, ili mediacias la eliminon de celmolekuloj kaj ĉeloj kun malpli da kromefikoj ol aliaj terapiaj kategorioj.Aparte, kancero-terapiaj mAbs povas rekoni ĉel-surfacajn proteinojn sur celĉeloj kaj tiam mortigi la celitajn ĉelojn per multoblaj mekanismoj.
Humanigo multe reduktas la imunogenecon de terapia antikorpo en homoj, ebligante kronikan administradon.Tiaj progresoj en antikorpteknologioj rezultigis eksplodon en la evoluo de terapiaj mAbs dum la lasta jardeko.Serio de antikorpderivaĵoj, kiuj inkludas Fc-fuziajn proteinojn, antikorp-medikamentkonjugatojn (ADCoj), imunocitokinojn (antikorp-citokinfuzioj), kaj antikorp-enzimajn fuziojn, ankaŭ estas evoluigitaj kaj komercigitaj kiel nova terapio.
Efikoj de drogoj
Por pacientoj, novaj celitaj drogoj signifas malpli da kromefikoj, malpli da enhospitaligoj, plibonigita vivokvalito, pliigita produktiveco, kaj grave, plilongigitaj vivoj.Sed la disvolviĝo de drogoj estas longa kaj kompleksa procezo.
Referenco
Kohler G, Milstein C. Kontinuaj kulturoj de kunfanditaj ĉeloj sekreciaj antikorpo de antaŭdifinita specifeco.Naturo.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.La terapia unuklona antikorpa merkato.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antibody-drog-konjugatoj kiel novaj kontraŭkancera kemioterapio.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publikigite 2015 jul 14. Havebla ĉe https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Alirita julion 2020.
Reichert, JM, kaj Valge-Archer, VE (2007).Evoluaj tendencoj por unuklonaj antikorpaj kancerterapioj.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Realigitaj antikorpaj Fc-variaĵoj kun plifortigita efektorfunkcio.PNAS 103, 4005–4010.
